Fonction qui prépare les dossiers d’un produit et vérifie qu’il respecte la réglementation de chaque marché, de sa formule à son étiquetage.
Les affaires réglementaires réunissent les activités qui préparent les dossiers d’un produit pour obtenir des autorités l’approbation de sa conformité (OQLF). En France, dans l’industrie du médicament, le chargé ou la chargée d’affaires réglementaires constitue et suit les dossiers d’autorisation de mise sur le marché, valide les textes des articles de conditionnement et de l’information sur le produit, contrôle la conformité de la publicité et assure une veille réglementaire en France et à l’étranger (Leem).
Un parfum ou un soin obéit à d’autres règles, celles du règlement cosmétique. Pour le mettre sur le marché de l’Union européenne, l’industriel doit avoir démontré son innocuité; certaines substances sont interdites, d’autres limitées en concentration, et le produit doit être notifié sur le portail européen CPNP (Anses). La sécurité des ingrédients, puis celle du produit fini, est évaluée avant la commercialisation (FEBEA).
Dans les annonces
Les annonces viennent surtout des maisons de parfums et de beauté, qui recrutent chargés et chargées, spécialistes et stagiaires pour garantir la conformité de leurs produits sur tous leurs marchés : innocuité, dossiers de matières premières et de concentrés, formules. Certaines maisons de mode ont aussi leurs affaires réglementaires, et la fonction travaille avec la formulation, l’emballage et la qualité. Voir les postes en affaires réglementaires.
